Definición de Triple X

X Síndrome Triple , también conocido como Triplo -X, Trisomía X y el síndrome XXX es una enfermedad poco frecuente que se produce sólo en las mujeres , a razón de aproximadamente 1 de cada 1.000 nacimientos. Aproximadamente 5 a 10 niñas nacen en los Estados Unidos, con la condición de cada día . Algunas niñas van sus vidas enteras sin diagnosticar debido a los síntomas vagos o inexistentes asociados con el síndrome de triple X . Otros experimentan problemas de por vida , para los cuales hay muy pocas opciones de tratamiento. Síndrome Triple X Definición
Cromosomas

presenta como una anomalía de los cromosomas en el cuerpo de una mujer. Mujeres normales tienen dos cromosomas X , uno aportado por cada uno de los padres. Los pacientes con síndrome de triple X tienen tres cromosomas X . Las personas sanas tienen 46 cromosomas por célula en el cuerpo. De éstos, dos conocidos como X e Y , son llamados cromosomas sexuales porque sus códigos genéticos determinan si una persona va a ser hombre o mujer . Las mujeres tienen dos cromosomas X y los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y. . El síndrome X triple ocurre cuando un cromosoma X adicional está presente en cada una de las células de la hembra . Esto da lugar a la hembra que tiene 47 cromosomas en lugar de los 46 normales .

Síntomas

Muchas niñas crecen hasta la edad adulta sin saber que tienen el síndrome de triple X , porque los síntomas son a menudo vago. Algunas hembras crecen más altas que el promedio, pero la condición no causa normalmente características físicas anormales. La mayoría de las mujeres con el triple de experiencia síndrome X el desarrollo sexual normal y puede concebir hijos .

Síndrome Triple X se ha asociado con una mayor tasa de problemas de aprendizaje y el desarrollo lento de las habilidades de lenguaje y del habla . También ha sido observado manifestación lenta de las habilidades motoras , tales como caminar y sentarse y la falta de tono muscular. Síndrome X triple hembras suelen ser un poco menor en la inteligencia que las mujeres sin la condición . Algunos deterioro funcional y emocional también son posibles , pero estos rasgos varían dramáticamente en las mujeres afectadas. Actuando en un efecto cascada , la capacidad de aprendizaje más lento o retraso en el desarrollo en última instancia, podría dar lugar a otros problemas , tales como problemas académicos y habilidades de socialización subdesarrollados , que puede causar el aislamiento social.
Fuente y

síndrome Triple X generalmente se considera una condición no hereditaria . La anomalía cromosómica ocurre a menudo como un evento aleatorio cuando el óvulo y el espermatozoide se unen para formar la célula reproductiva . Un número aberrante de los cromosomas en una célula reproductiva se produce como resultado de un error en la división celular llamado no disyunción . Un óvulo o el espermatozoide puede adquirir un cromosoma X adicional debido a la no disyunción . Si una de estas células se convierte en un colaborador de la composición genética de un feto , el niño resultante llevará un cromosoma X adicional en cada una de las células de su cuerpo.
Tratamiento

no existe cura para el síndrome de triple X . No hay una varita mágica que va a aliviar sus síntomas. Si se requiere un tratamiento , por lo general se administra en forma de fisioterapia para los músculos subdesarrollados o tratamiento psicológico para los pacientes socialmente inseguros.
Al ver a un doctor

Mientras la condición normalmente no se trata , ya que no se detecta , lleve a su hijo al médico si usted está preocupado acerca de su progreso en el desarrollo . El médico puede determinar si su hijo sufre de síndrome de triple X con un examen y un análisis de sangre simple.


[Definición de Triple X: https://es.sportsfitness.win/Deportes/Pro-Wrestling/1008002668.html ]